项目详情

肿瘤免疫和自身免疫大分子新药

肿瘤免疫和自身免疫大分子新药

未知行业 未知阶段 未知模式
融资额 5,000万
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发布日期 2026-05-29

项目介绍

(一) 公司简介:<br/> 公司致力于创新免疫调节大分子药物的研发,公司专注于以尖端科学证据为驱动力,利用世界一流的先进技术进行大分子新药研发,治疗晚期转移不能手术不能放疗化疗的恶性肿瘤及难治性自身免疫疾病。<br/> 首先,我们正专注于开发新的大分子药物,通过阻断免疫检查点分子,例如“不要吃我”信号,靶向巨噬细胞,特别是肿瘤相关巨噬细胞(TAM);通过重新编辑、重新极化和重新教育来改良TAM,使其具有强大而持续的肿瘤杀伤能力。<br/> 另一方面,创新的抗肿瘤抗体分子有效地恢复了浸润在靶肿瘤部位的疲惫T细胞。这些新分子还具有持久的记忆效应,可以释放肿瘤细胞,使其免于逃逸人类免疫细胞。<br/> 第三,这类新药通过显著的方法,专门针对具有高度选择性免疫刺激能力的T抑制细胞(Tregs),促进免疫耐受,治疗多种难治性自身免疫性疾病。<br/> (二)产品简介:<br/> 1. KQ04 这是一个抗体类的融合蛋白,我们实验证明,它阻断肿瘤相关巨噬细胞的免疫检测点,促进对肿瘤的吞噬,治疗T细胞和B细胞等淋巴细胞恶性肿瘤,同时还治疗三阴乳腺癌以及血液癌,其综合效果比美国辉瑞同类效果好(Best-in-class)。该药已经完成前期研发和动物实验(并报新药专利),拟融资3000万,完成工业化中式生产和国家新药IND申报,进入临床研发。<br/> 2. KQ05 这是一个调节Tregs 细胞(T 抑制细胞)的大分子融合蛋白药,其作用机理 CD25-Foxp3传导通路获2025年诺贝尔医学奖,通过激活Tregs 细胞和增加该细胞的增殖与功能,控制体内异常的免疫反应,治疗多种难治性自身免疫性疾病,如一型糖尿病,MS,红斑狼疮,白癫疯。我们的实验证明,它高度选择性地激活和诱导Tregs(Foxp3+)的增殖,对其他免疫细胞类型没有显著影响;它显著降低NOD小鼠(一型糖尿病)血糖,改善NOD小鼠恶病质;更为惊讶的是,我们发现它可以延长与血糖水平无关的寿命,治疗后的小鼠平均寿命为95天(发病后),未经治疗的小鼠表现出明显的恶病质,并迅速死亡,平均寿命为51天(发病后)。该药也申报了新药专利,目前在我国是首创,我们希望尽快融资3000-5000万,完成工业化中式生产和国家新药IND申报,进入临床研发,同时对该传导通路进行深入研发,产生出新的一类新药。<br/>3. KQ02这是一个抗体药物,阻断一个新的免疫检查点(Immune Checkpoint), 治疗胰腺癌和肝癌。我们的实验证明,该抗体药物可以阻断胰腺癌和肝癌细胞对免疫细胞的抑制,有效的杀伤胰腺癌细胞(79%杀伤率)和肝癌细胞(73%杀伤率),相比下抗PD-1 的抗体药(K 药和 O 药)对肝癌和胰腺癌都没有作用。目前拟融资500万,完成动物实验。<br/><br/><br/><br/><br/><br/><br/><br/>